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活性氧化铝和骨炭具有杰出的除氟功能,可以有用去掉高氟水中氟离子,到达饮用水规范要求现代化工出产进程中,往往会发生各种含有铝元素的副产物,其使用价值低而且在出产进程中产量无穷,假如不充分使用,不仅是对环境的极大污染,也是有限资本的极大浪费,因而可以经过各种手法将其转化为附加值高、使用规模宽广的活性氧化铝商品。一起,经济的飞跃开展带来了严峻的环境疑问,水资本匮乏也变成人类面对的zui火急的疑问,废水的处理与净化也火烧眉毛。氧化铝作为现代工业开展进程中的重要化工资料,广泛地被用于化工、石化、天然气和化肥等工业中作吸附剂、干燥剂及催化剂和催化剂载体。




总述了活性氧化铝的几种改性办法,每种办法都可以改善活性氧化铝的物化功能。 粘土矿藏吸附氟后的表层形状改变和反响机制,四种粘土矿藏(高岭石、蒙脱石、绿泥石、伊利石)浸泡在高氟浓度溶液(5-1000 mg/L)和低氟浓度溶液(0.3-1.5 mg/L)进行吸附实验,并使用X射线光电子能谱进行外表形状剖析。粘土矿藏在高氟浓度溶液吸附时,溶液平衡氟浓度、吸附量、溶液pH和开释羟基量随氟浓度添加而添加;而且吸附量在50/100 mg/L以上时显着添加。用酸碱调理保持氟溶液pH时,粘土矿藏氟吸附量添加。各浓度浸泡后吸附数据和氟电子能峰位标明:粘土矿藏在氟浓度溶液小于5~100 mg/L时预先吸附氢离子使外表活性位质子化,然后与氟发作交流;随氟浓度添加,氟直接交流铝活性位羟基,而且与其它阳离子;而在氟溶液浓度大于100 mg/L时生成冰晶石(及氟化铝)沉积。粘土矿藏在高氟浓度溶液吸附时生成的新矿藏与溶液铝离子浓度有关,铝离子浓度大于10-11.94mol/L生成冰晶石沉积,铝离子浓度小于10-11.94mol/L生成氟化铝沉积。


活性氧化铝的比外表积显着增大,其中用6mol%EDTA改性的活性氧化铝的比外表积zui高,为320m2/g。使用所制备的梯级孔氧化铝资料对甲基橙的吸附量为目标,将条件下(反响温度60℃,反响液pH=7,三水合氯化铝浓度51.3 mg/mL)制备的活性氧化铝与颗粒活性炭对甲基橙的吸附效果进行比照后得到以下成果:1)跟着吸附时刻的延伸,活性氧化铝和活性炭对甲基橙的吸附量均有所添加;2)初溶液从初始浓度300mg/L添加到2500mg/L,平衡吸附量从40mg/L摆布进步到260mg/L摆布,添加起伏逐步减小;溶液浓度持续添加,当到达3000mg/L时,平衡吸附量仅有微量添加;3)活性氧化铝对甲基橙的吸附跟着吸附时刻的添加而逐步添加;吸附速率随时刻的延伸逐步下降,经过170h后逐步挨近平衡状况;4)



活性氧化铝球的制备与吸附能力详细介绍,出产活性氧化铝的质料、活性氧化铝的首要制备办法及其改性办法。快脱粉经过迅速煅烧α-三水铝石出产;拟薄水铝石经过碳化法、碱法、酸法、中和法和醇铝法出产。快脱粉经过滚动成型制作活性氧化铝球;拟薄水铝石经过油-氨柱成型、挤出成型和喷雾干燥成型制成(条形、三叶草形、蝶形等)不一样形状的活性氧化铝。 终究,总述了活性氧化铝的几种改性办法,每种办法都可以改善活性氧化铝的物化功能。 粘土矿藏吸附氟后的表层形状改变和反响机制,四种粘土矿藏(高岭石、蒙脱石、绿泥石、伊利石)浸泡在高氟浓度溶液(5-1000 mg/L)和低氟浓度溶液(0.3-1.5 mg/L)进行吸附实验,并使用X射线光电子能谱进行外表形状剖析。




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吸附平衡拟合模型标明低浓度氟溶液的吸附中,Langmuir模型线性拟合或非线性拟合是*拟合办法;而高浓度氟溶液的吸附中,Freundlich模型非线性拟合是*拟合办法。热力学研讨标明AIAA吸附首要为化学吸附;动力学研讨标明吸附速度受外表扩散控制,吸附反响更契合二级动力学。动态柱实验中下降流速、添加填料层高度可以进步除氟效果。0.1M NaOH再生效果杰出,三次替换再生液根本可以*解吸 经过粉末烧结法制备了多孔沸石球,烧结温度为1100~1300℃,烧结时刻为1 h.所用质料为天然斜发沸石粉末,烧结所得多孔沸石球的直径为3~5 mm,宏孔孔径约为1 mm,抗压强度可达1.703×106Pa.经过比照烧结前后沸石的X射线衍射谱和红外光谱,对烧结机理进行了开始剖析.选用BET气体吸附法测得该多孔沸石的比外表积为7.053m2/g.经过SEM剖析也观察到了该多孔沸石具有的大孔和宏孔构造.在上述多孔沸石外表负载活性氧化铝,得到了对砷离子具有较强吸附才能的活性氧化铝负载多孔沸石球,并对其吸附机理进行了研讨.研讨标明,该沸石球在水处理方面有宽广的使用远景.




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