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侵入途径山西临汾快速上门回收异氰酸酯 主要经呼吸道吸入。由于MIC在水中易分解,故进入血流的可能性很小。 毒理学简介山西临汾回收聚醚多元醇 人体于0.89mg/m3下,吸入1~5分钟,4名受试者均无应;4.46mg/m3时有3名流泪及鼻刺激;随着浓度的增加,眼和呼吸道的刺激症状渐明显;46.83mg/m3时受试者感到刺激性不能忍耐。 临床表现山西临汾回收聚氨酯组合料 对眼和上呼吸道的刺激和损伤:低浓度引起流泪和咳嗽, 高浓度可引起眼红肿和化学性灼伤。也能破坏鼻粘膜,使嗅觉丧失,上呼吸道粘膜也可致化学损伤。超过50mg/m3的浓度,可引起皮肤水肿,组织坏死。对肺的损害:浓度超过50mg/m3时,还可导致化学性肺炎与肺水肿,甚至引起ARDS。未死者常伴继发感染致呼吸窨迫,肺功能受损,日久尚可形成肺纤维化。浓度很高时,也可因支气管痉挛致窒息。 此外, 尚可引起呼吸道过敏反应,加重呼吸困难和肺水肿。 远期影响尚难确知。对印度博帕尔事件的受害者,仍在随访中。 处理 迅速将中毒患者移离现场。脱去污染衣物,严密观察。必要时供氧。眼及皮肤污染迅速用流水冲洗。给予对症和支持疗法。如用弱碱液局部雾化吸入,早期应用糖皮质激素,并可用支气管扩张剂、抗生素等。印度有人用一种名为Lasix的抗水肿药物,收效甚微。



IPDI为低粘度液体,山西临汾快速上门回收异氰酸酯低温贮存不结晶。它是两种恒比例的立规异构体的混合物,大约是75:25异构体的混合物,其中顺式异构体占多数。山西临汾回收聚氨酯组合料 [17] 它的异氰酸酯基反应活性较低,比芳香-NCO的低,直链上的NCO比脂环链上的NCO活泼十倍,所以它与丁羟胶中反应活性较大的烯丙基伯羟基,能以适宜的速度反应而优于芳族异氰酸酯。又由于它分子中带环烷烃结构,山西临汾回收聚醚多元醇固化网络结构的强度又优于其他脂肪族异氰酸酯,从而显示了它在丁羟推进剂中使用的优点。IPDI的反应性受催化剂影响极大,配方时要作适当的选择与调节。使用有机金属化合物二月桂酸二丁基锡,锡、铅、锌等的辛酸酯、三乙烯二胺等叔胺,苯基汞盐和铁、锰、锆等乙酰丙酮的复合盐,以及复合盐和季盐的混合物等等催化剂,是非常有效的。 [16] 例如在IPDI/正丁醇催化反应中,催化剂用量为0.075%重量的二月桂酸二丁基锡,使用催化剂和升高温度可以大大缩短反应时间:从20℃8天到6小时,从80℃8小时到1小时。 [17] 回收聚合MDI 在常温常压下稳定, [18] 与一般异氰酸酯一样,它与含活泼氢的物质如水、酚、醇、醚、胺、硫醇、氨基甲酸酯、脲等反应 [16] :回收聚醚 与活泼氢反应:可以形成脲 [19] 、氨基酸酯 [20] 等,形成脲的反应在有机分析中可用于鉴定胺基或者反过来用胺基滴定异氰酸根的含量。


自然界不存在异氰酸酯化合物。山西临汾快速上门回收异氰酸酯早的异氰酸酯化合物是1849年由英国化学家乌尔兹(Wurtz)采用烷基硫酸盐和氰酸钾进行复分解反应而制得的 [7] 。 此后于1850年美国化学家霍夫曼(Hofmann)采用联苯酰胺制得苯基异氰酸酯。山西临汾聚氨酯组合料 1884年德国亨切尔教授(Hentschel)等人采用胺或胺盐和酰氯反应,合成制得异氰酸酯化合物 [8] 。该反应为异氰酸酯化合物的工业化生产奠定了理论基础。 [9] 山西临汾回收聚醚多元醇 20世纪40~50年代主要使用液相化工艺中的成盐化法工艺制备ADI [10] ,ADI是指脂肪族和脂环族二异氰酸酯,主要品种包括HDI,IPDI和H12MDI,除此之外,还包括四甲基二次甲基苯二异氰酸酯(TMXDI),三甲基六次甲基二异氰酸酯(TMDI)、苯二亚甲基二异氰酸酯(XDl)、甲基环己烷二异氰酸酯(HTDI)等品种。 [11] 山西临汾快速上门回收异氰酸酯 1960年德国赫斯特公司开发出一种新型异氰酸酯,取名为异佛尔酮二异氰酸酯。 [12] 1989年Bayer公司首先推出了高温气相法制备ADI的技术 [13] ,而后气相化法逐渐成为制备ADI的主流技术。 [11] 中国于20世纪50年代后期开始研制聚氨酯树脂涂料时,开始接触异氰酸酯化合物的使用和生产。



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